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量产过程出现批次不合格如何处理？

2026-07-27 17:43:46

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“ 启动偏差调查、 root cause 分析、纠正预防措施，同步留存完整记录，泽诺维按 GMP 体系执行不合格品隔离、评审、处置流程。 ”

启动偏差调查、 root cause 分析、纠正预防措施，同步留存完整记录，泽诺维按 GMP 体系执行不合格品隔离、评审、处置流程。

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启动偏差调查、 root cause 分析、纠正预防措施，同步留存完整记录，泽诺维按 GMP 体系执行不合格品隔离、评审、处置流程。
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